- cübn
- (A.)[ ﻦﺒﺝ ]korkaklık.
Osmanli Türkçesİ sözlüğü . 2015.
Osmanli Türkçesİ sözlüğü . 2015.
CUBN — Cubilin (intrinsic factor cobalamin receptor), also known as CUBN, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: CUBN cubilin (intrinsic factor cobalamin receptor)| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView… … Wikipedia
cübn — ə. qorxaqlıq, qorxaq olma … Klassik Azərbaycan ədəbiyyatında islənən ərəb və fars sözləri lüğəti
CÜBN — (Cübün) Ürkeklik. Korkaklık. Korkak olmak. * Peynir … Yeni Lügat Türkçe Sözlük
Cubilin — (intrinsic factor cobalamin receptor) Identifiers Symbols CUBN; FLJ90055; FLJ90747; IFCR; MGA1; gp280 External IDs … Wikipedia
Cubilin — Masse/Länge Primärstruktur 3588 Aminosäuren … Deutsch Wikipedia
Syndrome de Imerslund-Grasbeck — Référence MIM 261100 Transmission Récessive Chromosome 14q32 10p12.1 Gène CUBN AMN Prévalence 1 sur … Wikipédia en Français
Syndrome de imerslund-grasbeck — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM … Wikipédia en Français
Cubam — amnionless homolog (mouse) Identifiers Symbol AMN Alt. symbols PRO1028 Entrez 81693 … Wikipedia
EGF-like domain — Pfam box Symbol = EGF Name = EGF like domain width = caption = Pfam= PF00008 InterPro= IPR006209 SMART= PROSITE = PDOC00021 SCOP = 1apo TCDB = OPM family= OPM protein= 1dan PDB=PDB3|1tpg :86 119 PDB3|1haf :182 221 PDB3|1hae :182 221PDB3|1hrf :182 … Wikipedia
Liste Des Maladies Génétiques À Gène Identifié — Ceci est la liste des maladies génétiques à gène identifié. Voir aussi la : liste des maladies génétiques à gène non identifié. Les maladies génétiques citées ici sont les maladies génétiques dont le gène est connu (Symbole + de MIM) ou dont … Wikipédia en Français